國家衛(wèi)健委:涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究均應(yīng)接受倫理審查(涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查范圍)
人民日報健康客戶端3月16日消息,國家衛(wèi)健委當(dāng)日發(fā)布《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(征求意見稿)》,要求所有涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究活動均應(yīng)當(dāng)接受倫理審查。哪些研究活動應(yīng)接受審查,倫理委員會如何發(fā)揮作用?一起來了解一下。
哪些研究活動應(yīng)該接受倫理審查?
《意見稿》稱,本辦法所稱涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究是指以人為受試者或使用人的生物樣本、數(shù)據(jù)的以下研究活動:
一、采用物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等方法對人的生殖、生長、發(fā)育、衰老進(jìn)行研究的活動。
二、采用物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、中醫(yī)藥學(xué)和心理學(xué)等方法對人的生理、心理行為、病理現(xiàn)象、疾病病因和發(fā)病機(jī)制,以及疾病的預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)進(jìn)行研究的活動。
三、采用新技術(shù)或者新產(chǎn)品在人體上進(jìn)行試驗研究的活動。
四、采用流行病學(xué)、社會學(xué)、心理學(xué)等方法收集、記錄、使用、報告或者儲存有關(guān)人的涉及生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)問題的生物樣本、醫(yī)療記錄、行為等科學(xué)研究資料的活動。
哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)該設(shè)立倫理審查委員會?
開展涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(包括疾病預(yù)防控制、婦幼保健、采供血機(jī)構(gòu)等)、高等院校、科研院所等機(jī)構(gòu)是倫理審查工作的管理責(zé)任主體,應(yīng)當(dāng)設(shè)立倫理審查委員會。
其他開展涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究且未設(shè)立倫理審查委員會的機(jī)構(gòu)可以書面方式委托區(qū)域倫理審查委員會或有能力的機(jī)構(gòu)倫理審查委員會開展涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查。受委托的倫理審查委員會應(yīng)當(dāng)對審查的研究項目進(jìn)行跟蹤審查。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托高于其等級的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)倫理審查委員會開展涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查。
倫理委員會組成人員都有誰?
機(jī)構(gòu)倫理審查委員會的委員應(yīng)當(dāng)從生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命倫理學(xué)、法學(xué)等領(lǐng)域的專家和非本機(jī)構(gòu)的社會人士中遴選產(chǎn)生,人數(shù)不得少于7人,并且應(yīng)當(dāng)有不同性別的委員,少數(shù)民族地區(qū)應(yīng)當(dāng)考慮少數(shù)民族委員。機(jī)構(gòu)倫理審查委員會委員任期3年,可以連任。倫理審查委員會設(shè)主任委員1人,副主任委員若干人,由倫理審查委員會委員協(xié)商推舉或選舉產(chǎn)生,并由機(jī)構(gòu)任命。
倫理委員會如何審查?
倫理審查委員會對受理的申報項目應(yīng)當(dāng)在30天內(nèi)開展倫理審查,提供審查意見;情況緊急的,應(yīng)當(dāng)及時開展倫理審查,提供審查意見。對已批準(zhǔn)的研究項目進(jìn)行定期跟蹤審查,受理受試者的投訴并協(xié)調(diào)處理,確保項目研究不會將受試者置于不合理的風(fēng)險之中。
學(xué)術(shù)期刊在刊發(fā)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究成果時,應(yīng)當(dāng)確認(rèn)該研究項目經(jīng)過倫理審查委員會的批準(zhǔn)。研究者應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)證明。
倫理審查委員會獨立開展項目倫理審查工作,任何機(jī)構(gòu)和個人不得干預(yù)倫理審查委員會的倫理審查過程及審查決定。
強(qiáng)調(diào)對受試者的保護(hù)
涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究活動必須嚴(yán)格遵守國家和地方相關(guān)法律法規(guī)及倫理指導(dǎo)原則。尊重和保障受試者的知情權(quán)和參加研究的自主決定權(quán),嚴(yán)格履行知情同意程序,不允許使用欺騙、利誘、脅迫等手段使受試者同意參加研究,允許受試者在任何階段無條件退出研究。
同時,對受試者參加研究不得收取任何研究相關(guān)的費用,對于受試者在研究過程中支出的合理費用應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)補(bǔ)償。受試者受到研究相關(guān)損害時,應(yīng)當(dāng)?shù)玫郊皶r、免費治療,并依據(jù)法律法規(guī)及雙方約定得到補(bǔ)償或者賠償。 對兒童、孕婦、老年人、智力低下者、精神障礙患者等特殊人群的受試者,以及受精卵、胚胎、胎兒或其他輔助生殖技術(shù)涉及的潛在受試者,應(yīng)當(dāng)予以特別保護(hù)。
在項目研究過程中,項目研究者應(yīng)當(dāng)將發(fā)生的嚴(yán)重不良事件在獲知后24小時內(nèi)向機(jī)構(gòu)倫理審查委員會報告;倫理審查委員會應(yīng)當(dāng)及時審查,以確定研究者采取的保護(hù)受試者的人身安全與健康權(quán)益的措施是否充分,并對研究風(fēng)險與受益比進(jìn)行重新評估,出具審查意見。
(原題為《國家衛(wèi)健委:涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究均應(yīng)接受倫理審查》)
來源:人民日報客戶端